然而，求奔大多数报道的金属/金属化合物异质结构的设计是在单金属基础上将金属部分转化为相应的金属化合物。
另外一个自由度是相邻层之间的扭曲角度，大哥可以使用转移方法或原子力显微镜(AFM)尖端操作来实现。利用DFT计算方法，心理比较了具有4种对称(AA,AA，AB和AB)叠加构型和5种不同扭曲角度的非对称结构的单层C3N和双层C3N的几何结构、能量稳定性和电子性质。
在1.4Vnm−1的外加电场作用下，阴影AB层的带隙调制变化为0.6eV。理论分析还表明，面积外加垂直电场使AB堆垛的C3N层的带隙减小。计算和实验表明，求奔AA和AB堆垛的双层比分离的单层和AA和AB堆垛的双层在能量上更有利。
相比之下，大哥AA(0.30eV)堆垛的C3N双层的禁带比AB(0.89eV)小得多，两者都比单层(1.23eV)小得多。然而，心理碳基电子学的广泛应用仍然受到巨大的技术挑战的限制。
阴影b,扭曲角为θ的C3N双分子层的原理图。
面积图文解析图1.双层C3N的堆垛和带隙。求奔二维半导体中的掺杂可以通过元素的原子替换或分子表面的电荷转移来实现。
但对于DD器件，大哥μ4p在200K左右达到一个峰值，随着温度进一步下降而逐渐减小。心理本工作比较了相同浓度45%PPh3溶液掺杂的调制掺杂(MD)WSe2/hBN/MoS2和直接掺杂(DD)MoS2 FETs的相关输运特性。
图2.基于电荷转移的WSe2/hBN/MoS2异质结构的远程调制掺杂三、阴影MoS2MODFETs中的温度依赖性电子输运。特别地是，面积在hBN和WSe2层叠层之前，只在MoS2上使用金属或石墨烯进行电接触
